Oncogene：EGR3的缺失是癌转移过程的法理风险因子

促分散性状组变异的鉴定是有鉴于此的，用以帮助了解到和阻止乳癌的可怕处理过程。

最近，有研究人员发现坐落8p21.3染色体的转录因子EGR3是一个极为不可忽视的分散抑制发挥作用因子。在略高于59.76%的乳癌病人之中发现EGR3存在异常局限性（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。信息学深入研究表明EGR3的局限性与乳癌的变为果和偏高准确率有关。

EGR3受体在晚期乳癌之中水平减少并与病人生存负相关

EGR3的表述与乳癌组织之中角质层-糖蛋白转化（EMT）和分散相关性状的表述变为负相关关系。在乳免疫细胞之中，EGR3并能阻断EMT处理过程并抑制发挥作用细胞的迁移和摧残。在乳癌症分散的血清框架之中，EGR3的过表述并能总体抑制发挥作用PC3和22Rv1乳免疫细胞的骨分散。从机制上来说，EGR3并能通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3性状的启动子区域相辅相变为来转录激活这些性状。体外和信息学深入研究鉴定了EGR3下游性状有着EMT抑制发挥作用和抑制发挥作用发挥作用。

EGR3并能抑制发挥作用乳免疫细胞的骨分散

最后，研究人员指出，EGR3或许是预测临床结果的生物标记，并且EGR3在乳癌的分散变为果之中起着不可忽视发挥作用。

重构出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020