罕有病例：脊髓纵裂畸形

在胚胎时期，由于脊椎或椎管愈合斜视，使脊椎内斗为两半，专指脊椎内斗关节炎（脊椎纵裂斜视）。此关节炎极为少见，治疗可无显着临床关节炎状，部分可出原是脊椎内斗综合征。原是结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 指导教授在 auntminnie 上的病症来对该病顺利进行介绍。

病关节炎

6 岁女孩，严重脊骨侧弯斜视。

某类检查

布 1 为脊椎正位全长平片

布 2 为 T1 横断，箭头示半脊椎

布 3 为 T1 翼状，箭头示半脊椎

某类发原是

下肋骨和腰椎总体椎管内可见两条「半脊椎」。该间歇性在最初的平片上也可捕捉到到。这两条「半脊椎」共用一个硬膜孔和蛛网膜下腔，两个「半脊椎」中间未见有骨性成分，此为 II 型号脊椎纵裂斜视。

诊断

脊椎纵裂斜视 II 型号

讨论

脊椎纵裂斜视（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索愈合间歇性所致。脊索同时才会因素骨盆的形成，所以脊椎纵裂斜视多同时伴有节段性骨盆间歇性。反之，抑郁关节炎节段性骨盆间歇性并引发先天性脊骨侧凸的病患者必须检查是否同时抑郁关节炎脊椎纵裂斜视，尽管该病是引发脊椎栓系非常罕见的疾病。

脊椎纵裂斜视最常见于下肋骨和腰椎骨盆总体，两个「半脊椎」在好在范围内的上方和右侧融合为一条。完全裂解型号脊椎（双干脊椎）更为罕见。女性好发。诊断时必须注意若无纤维性或骨性分隔、硬膜孔的数目以及若无脊椎空洞关节炎。这些发原是才会因素传染病归类，以及因素手术入路和相应的神经系统关节炎状。

查看信源URL

编辑： 刘芳