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既往学术研究显示，哮喘与勃起功能障碍（ED）具有相关性，但有关哮喘病征ED安全性的定量学术研究却少之又少。迄今为止，有关年长者哮喘病征ED安全性的学术研究仅有3个—1个来自美国，2个来自日本。

近期，来自大英帝国基尔大学的Abdul Sultan A学术研究工作小组进行了一项以人群为基础的队列学术研究，借此明确过去十年中都大英帝国年长者哮喘病征的ED显然和相对存活率。学术研究结果出版在Arthritis research Company therapy期刊。

学术学者从大英帝国临床实践学术研究网关(CPRD)中选取9653例患哮喘的年长者，对照组为同年龄的38，218例年长者。采用Cox重返框架量化实验者的ED显然和相对存活率；用Poisson重返框架量化哮喘治疗前后特定时间段内两组实验者ED显然存活率。

结果表明，哮喘后ED显然存活率为193/10，000人年（95%置信区间[CI]：184-202）。即相较于非哮喘年长者病征，哮喘的年长者病征ED相对安全性增加31%（安全性比[HR]：1.31；95%CI： 1.24-1.40），显然安全性增加0.6%。

哮喘后1年、3年内赋予降尿酸心理治疗，两组实验者ED安全性无显着统计学关联性，降尿酸治疗对ED的愈演愈烈并无保障作用。此外，相较于非哮喘病征，哮喘发作前1年病征ED安全性亦增大（相对存活率：1.63；95%CI：1.27-2.08），定时ED显然是由高尿酸血症招致。

美国出版的小型学术研究显示，哮喘病征ED安全性为76%（n = 81），非哮喘病征ED安全性为51%（n = 115）。而Abdul Sultan进行的学术研究结果表明，首次哮喘发作的年长者病征勃起功能障碍安全性比对照组增加31%，比之前日本队列学术研究媒体报道的ED安全性高10倍—避免结果显着关联性的原因显然是因为日本无ED医疗保险以及国家文化关联性。但日本学术研究媒体报道的哮喘病征ED安全性比与该学术研究结果相同。

学术学者指，该学术研究是首个评量西方人国家年长者哮喘病征ED安全性的学术研究，学术研究结果表明，年长者哮喘病征ED安全性显着增大，临床医生需加以重视。但哮喘与ED的相关性确实由高尿酸血症招致仍需进一步学术研究。